Participación

¿Puedo participar en este estudio?

Existen varios criterios que se deben cumplir si desea inscribirse en el Estudio UP0110. Estos son los criterios más importantes:

  • Usted debe tener entre 18 y 65 años.
  • Usted debe haber recibido un diagnóstico de dermatitis atópica hace, al menos, 12 meses.
    • Eccema que actualmente cubre, al menos, el 10 % del área de superficie corporal (el 10 % es un poco más que el área de superficie completa de uno de los brazos).
  • Usted debe haber utilizado recientemente medicaciones tópicas (p. ej., cremas) para la dermatitis atópica (en los últimos 6 meses) que no hayan funcionado.
  • Usted no debe tener antecedentes de diabetes ni de enfermedad inflamatoria intestinal (incluidas la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa).

Si cumple con estos criterios, no dude en completar el cuestionario previo a la selección. Si las respuestas indican que podría calificar y está interesado en participar, busque el centro del estudio más cercano. Posteriormente, puede comunicarse con el centro del estudio para obtener más información sobre la participación.

En el estudio pueden participar personas de todas las identidades de género, así como de todos los orígenes étnicos y raciales. Ciertos grupos raciales y étnicos siguen teniendo un bajo nivel de representación en la investigación clínica. Garantizar la diversidad en los estudios de investigación clínica puede ayudar a determinar si los posibles tratamientos son bien tolerados y eficaces para la mayor cantidad posible de personas.

¿Qué es un consentimiento informado?

Antes de someterse a cualquier prueba del estudio, debe aceptar y firmar un Formulario de Consentimiento Informado (también conocido como ICF). En este documento, se explica el estudio en detalle, incluidos los posibles riesgos y beneficios, así como sus derechos y responsabilidades. Se le dará tiempo para leerlo, analizarlo con otros y hacer cualquier pregunta que pueda tener.

¿El Estudio UP0110 es adecuado para mí?

La participación en una investigación clínica requiere un análisis cuidadoso. Antes de decidir si participará o no, asegúrese de comprender los posibles riesgos y los compromisos que ello implica. No existen garantías de que obtendrá algún beneficio por participar en este estudio.

Para ayudarlo a decidir si participar en el Estudio UP0110, además de hablar con el equipo del estudio, es posible que desee analizarlo con las personas de su red de apoyo (pareja, familia o amigos) o con su médico habitual.

Recuerde también que los estudios clínicos son voluntarios; no es obligatorio que participe. Si decide participar, es libre de retirarse en cualquier momento y por cualquier razón, sin sanciones para usted o su atención médica.

Todos los estudios de investigación clínica se llevan a cabo de conformidad con lineamientos estrictos. La seguridad y el bienestar de los participantes son prioridades en todo momento durante el estudio.